에이비엘바이오 "이중항체 병용, 1상서 치료 반응률 71%"

아이맵과 'ESMO GI'서 구두발표

에이비엘바이오 로고. 사진제공=에이비엘바이오

에이비엘바이오(298380) 재무분석차트영역상세보기는 파트너사 아이맵이 이달 2일(현지 시간) 유럽종양학회 소화기암 학술대회(ESMO GI)에서 진행된 'ABL111'(지바스토믹) 병용요법에 대한 구두 발표를 마무리했다고 7일 밝혔다.

이번 학술대회에서 양사는 삼중 병용요법에 대한 임상 1b상 용량 증량 파트의 데이터를 공개했다. 발표에 따르면 ABL111 병용요법은 5㎎/㎏, 8㎎/㎏, 12㎎/㎏ 용량군 전반에서 효능을 보였으며 객관적 반응률(ORR)이 71%, 질병 조절률(DCR) 100%로 나타났다. 용량 확장 파트에서 평가되고 있는 8㎎/㎏ 및 12㎎/㎏ 용량군에서는 83% ORR이 나타났다. 용량군 모두에서 양호한 내약성을 보였으며 3등급(Grade 3) 이상의 약물이상반응은 제한적인 수준이었다고 말했다.



ABL111은 에이비엘바이오와 아이맵이 공동 개발한 이중항체다. 위암 및 췌장암 등에서 과발현되는 클라우딘18.2(Claudin18.2)와 4-1BB를 동시에 표적한다. 현재 ABL111은 표준 치료법인 면역관문억제제 니볼루맙 및 화학요법과 병용해 전이성 위암 환자 대상 1차 치료제로서의 가능성을 평가받고 있다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL111 병용요법이 위암 1차 치료제로서의 가능성을 보여준 만큼 다른 그랩바디-T 기반 이중항체 역시 병용요법에서 좋은 성과를 보일 것으로 기대하고 있다"고 말했다.