의료 인공지능(AI) 기업 루닛(328130)은 글로벌 생명공학기업 '애질런트 테크놀로지스'와 신약 개발에 활용되는 AI 기반 동반진단(CDx) 솔루션을 공동 개발한다고 22일 밝혔다.
동반진단이란 특정 약물이 환자에게 효과가 있을지 미리 판단해주는 검사다. 돌연변이 유전자 유무와 함께 이에 맞는 치료제 선별까지 도와준다. 예컨대 특정 유전자 변이가 있는 환자에게만 효과가 있는 항암제의 경우 동반진단 검사를 통해 환자에게 해당 변이가 있는지를 확인할 수 있다.
애질런트는 미국 캘리포니아 소재 글로벌 기업으로 제약·바이오 기업들이 신약 개발 과정에서 필수로 사용하는 각종 분석 솔루션을 제공하는 글로벌 진단·분석 분야 대표 기업이다. 지난해 연매출은 약 9조 원에 이른다.
이번 협력의 목표는 루닛의 AI 기술력과 애질런트의 조직(Tissue) 기반 진단 역량을 결합해 신약 개발에 필수적인 바이오마커(생체지표) 솔루션을 개발해 시장에 출시하는 것이다. 두 회사는 협업 초기에는 임상시험에서 활용될 AI 솔루션 개발에 집중하고 중장기적으로는 글로벌 제약사의 항암제 개발과 함께 동반 진단 인허가를 획득할 계획이다.
서범석 루닛 대표는 “애질런트의 글로벌 진단 플랫폼과 루닛의 검증된 AI 병리분석 기술이 결합되면 제약사들이 이전보다 훨씬 정확하고 신속하게 신약을 시장에 선보일 수 있을 것”이라고 말했다.
니나 그린(Nina Green) 애질런트 임상진단사업부 총괄은 “이번 루닛과의 협업을 통해 보다 혁신적인 AI 기반 동반진단 솔루션을 개발하고, 글로벌 정밀의료 확산의 동력으로 삼겠다”고 전했다.
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