GC녹십자(006280)는 수두백신 ‘배리셀라주’(사진)가 베트남 의약품청으로부터 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다.
배리셀라주는 GC녹십자가 자체 개발한 ‘MAV/06’ 균주를 사용한 생백신으로 높은 바이러스 함량과 고수율이 특징이다. 특히 세계 최초로 무균 공정 시스템을 통해 항생제 없이 생산한 수두백신이다.
GC녹십자는 2020년 국내 허가 이후 세계보건기구(WHO)로부터 사전적격인증(PQ)을 받은 데 이어 개별 국가 인허가도 병행하며 시장 확대에 속도를 내고 있다. 국제 조달 기구 입찰과 개별 시장 진출을 동시에 추진하는 투트랙 전략의 일환이다.
이번 베트남 진출 역시 이러한 전략에 발맞춰 현지 임상시험을 통해 제품의 안전성과 면역원성을 입증하고 강화된 규제 기준을 충족하며 얻어낸 성과다. GC녹십자는 베트남 내 민간 시장 중심 백신 유통 구조를 고려해 현지 지사를 통한 직접 판매로 연간 고정 매출을 창출하는 쪽으로 집중한다는 계획이다.
베트남 민간 백신 시장은 규모가 가파르게 커지는 추세다. 2018년부터 2021년까지 연평균 32% 성장했고 2021년 기준 약 3억 달러 규모의 민간 시장 중 수두백신 비중이 10%에 달한다. 민간 접종 수요의 급성장에 따라 예방접종률도 꾸준히 증가하는 추세다. 이재우 GC녹십자 개발본부장은 “이번 품목허가는 단순 수출을 넘어 현지화 전략이 반영된 성과로 동남아 시장 확대의 교두보가 될 것”이라며 “글로벌 기준에 부합하는 임상과 품질 수준으로 신뢰받는 백신 브랜드 입지를 강화해 나가겠다”고 말했다.
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