대웅제약(069620)은 개발 중인 코로나19 치료제의 임상 2상 시험 환자 모집을 완료했다고 23일 밝혔다.
해당 임상은 경증 또는 중등증 코로나 19환자를 대상으로 한다. 대웅제약은 국내 승인된 9건의 임상 2상 시험 중 가장 빠르게 시험대상자 모집을 완료했다. 2상 완료 후 3상 진행을 조건으로 한 조건부 승인 획득을 기대하고 있다. 박현진 대웅제약 개발본부장은 “연내에 임상 결과가 확보될 것으로 예상되는 만큼 내년 1월 긴급 사용승인을 목표로 당국과 협업하겠다”고 말했다.
코로나19 바이러스는 사람 몸에 침투한 후 사람 몸 안에서 증식하기 위한 첫 번째 단계로 사람 세포에 부착되는 과정이 필요하다. 대웅제약이 코로나19 치료제로 개발중인 카모스타트 성분은 이 부착과정을 방해해 바이러스 증식을 억제한다. 이 같은 기전을 바탕으로 호이스타정을 코로나19 양성 환자에게 가능한 빠르게 투여 시 증상 악화를 막을 수 있을 것으로 기대하고 있다. 감염이 의심되는 밀접접촉자, 증상의심자 및 자가격리자들에 투여 시 바이러스의 세포 침입을 막을 것이라는 기대다.
전승호 사장은 “코로나 양성 환자에게 즉시 투여해야 하는 약제일 뿐 아니라 코로나19 감염이 의심되는 밀접접촉자, 증상 의심자 및 자가격리자들에게 가장 빨리 투약해야 하는 코로나 19 1차 약제로 개발하겠다”고 말했다.
한편, 글로벌 임상으론 멕시코에서 연구자 임상이 진행 중이다.
/이주원기자 joowonmail@sedaily.com
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